Změna v poradních orgánech vlády
Vážení přátelé,
asi jste zaznamenali, že probíhala a probíhá řada jednání, jako reakce na rozhodnutí vlády ve věci poradních orgánů vlády. NRZP ČR rozhodnutí vlády také překvapilo. Nepočítali jsme se změnou v oblasti poradních orgánů vlády a už vůbec jsme nepočítali s tím, že tato změna se bude týkat Rady vlády pro osoby se zdravotním postižením, která je poradním orgánem vlády už od roku 1991.
Oslovili jsme všechny předsedy koaličních politických stran a na náš dopis reagoval pouze předseda vlády pan Andrej Babiš. Z různých jednání jsme zjistili, že faktický stav bude takový, že „náš“ poradní orgán Rada vlády pro osoby se zdravotním postižením zůstává na Úřadu vlády ČR, ale sekretariát Rady bude mít svoje sídlo na MPSV ČR. Pouze jeden člen sekretariátu bude sídlit na Úřadu vlády ČR, a to pod kompetencí zmocněnkyně vlády pro lidská práva.
Tento model by měl zajištovat koordinaci s jednotlivými ministerstvy v rámci Rady vlády pro OZP. Jsme přesvědčeni o tom, že to je statutárně trochu snížení důležitosti Rady. Ve středu 27. 5. 2026 se uskutečnilo velké setkání předsedy vlády pana Andreje Babiše, ředitelky Úřadu vlády a několika ministrů, včetně zmocněnkyně pro lidská práva paní Taťány Malé.
Jednání bylo velmi složité v tom, že se ho účastnilo asi 50 lidí a bylo zřejmé, že se nelze věcně dopracovat nějaké změny a spíše sloužilo k tomu, aby vláda vysvětlila svoje záměry. Předseda vlády pan Andrej Babiš ubezpečil přítomné, že se bude účastnit jednání všech poradních orgánů. Problém tohoto setkání byl, že se jednalo o institucionální postavení, nikoliv však o věcné problémy v jednotlivých Rad.
I pro NRZP ČR je těžké nějak radikálně vstoupit do této věci, protože se defacto jedná o přesun několika pracovníků, které uznáváme a spolupracujeme s nimi, z Úřadu vlády ČR na MPSV ČR. Jsme ze všech stran ubezpečováni, že nedojde k žádné věcné změně.
Jednali jsme již s MPSV ČR o budoucí spolupráci v rámci činnosti Rady vlády pro OZP a také o zabezpečení pracovníků sekretariátu Rady, kteří budou na ministerstvu. Vedení ministerstva nás ubezpečilo, že všem požadavkům plně vyhoví. Ze strany MPSV ČR, se kterým dlouhodobě spolupracujeme, je tvrzeno, že máme zbytečné obavy, že by z jejich strany došlo k nějaké restrikci činnosti sekretariátu Rady vlády pro OZP.
Vážení přátelé,
další jednání v této věci budou dále probíhat a uvidíme, zda se nějak situace změní. Předpokládáme, že může dojít ještě k nějakým drobným úpravám, ale z jednáních máme dojem, že se jedná o definitivní podobu činnosti Rad vlády.
Na 17. června 2026 je svoláno další jednání Rady vlády pro osoby se zdravotním postižením a uvidíme, jak nový model bude funkční. Samozřejmě, že o dalším vývoji v této oblasti vás budeme informovat.
S pozdravem
Mgr. Václav Krása, předseda NRZP ČR
Z informací NRZP vybral
Dr. Jindřich Fanta, místopředseda KB ČR
Nesouhlas předsednictva NRZP ČR s převedením RV OZP
Vážení přátelé,
v odkaze pod textem vám posíláme tiskovou zprávu se stanoviskem předsednictva NRZP ČR k překvapivému a nediskutovanému převedení poradních orgánů z Úřadu vlády ČR do kompetence jednotlivých ministerstev. Součástí tohoto kroku je i převedení Rady vlády pro osoby se zdravotním postižením do kompetence MPSV ČR.
Předsednictvo NRZP ČR vyjádřilo nesouhlas s tímto převodem, protože problematika zdravotního postižení se týká všech stránek života jednotlivce a zdaleka se nejedná pouze o sociální problém. Považujeme převod RV OZP do kompetence MPSV ČR za snížení důležitosti problematiky miliónu lidí, kteří se potýkají s následky zdravotního postižení. Vyzvali jsme předsedy koaličních stran k jednání.
Vážení přátelé, přivítali bychom, kdybyste nás v této snaze podpořili a psali vašim poslancům, ale třeba i ministrům, že nesouhlasíte s převodem Rady vlády pro osoby se zdravotním postižením z Úřadu vlády ČR do kompetence MPSV ČR.
S pozdravem
Mgr. Václav Krása, předseda NRZP ČR
Z informací NRZP vybral
Dr. Jindřich Fanta, místopředseda KB ČR
Nejlepší nemocnice 2026
Hlasujte o nejlepší nemocnici 2026
Výsledky průzkumu zaměřeného na dostupnost péče o pacienty s Parkinsonovou nemocí v ČR
Vážení přátelé,
v odkaze pod textem vám posíláme výsledky průzkumu zaměřeného na dostupnost péče o pacienty s Parkinsonovou nemocí v České republice, který vypracovala Společnost Parkinson, z. s. a dala nám souhlas ke zveřejnění průzkumu.
Průzkum mezi 99 pacienty poukazuje zejména na nedostatečnou dostupnost péče, chybějící návaznost služeb a omezenou podporu dlouhodobé rehabilitace. Na základě výsledků průzkumu Společnost Parkinson, z. s. usiluje o rozvoj dostupné komplexní péče o pacienty s Parkinsonovou nemocí a hledá partnery z řad veřejného i soukromého sektoru pro její realizaci.
Výsledky průzkumu ukazují, že pacienti s onemocněním Parkinsonovou nemocí mají obvykle hrazenou pouze omezenou rehabilitaci, často jednorázovou, případně lázeňskou péči v ročních intervalech. Pravidelná dlouhodobá rehabilitace, která je pro udržení funkčního stavu zásadní, však systémově dostupná není. Řada pacientů si ji proto musí hradit sama, což si vzhledem k dopadům nemoci nemůže dovolit.
Budeme rádi, pokud průzkum využijete ve své činnosti.
S pozdravem
Mgr. Václav Krása, předseda NRZP ČR
Stručné shrnutí výzkumu přímo zveřejňujeme:
Dostupnost péče o pacienty s Parkinsonovou nemocí v ČR Výsledky průzkumu (n = 99) Praha, duben 2026 – Pacienti s Parkinsonovou nemocí v České republice se potýkají nejen s náročným onemocněním, ale i s nedostatečně dostupnou a nepropojenou zdravotní péčí. Vyplývá to z nového průzkumu mezi téměř stovkou pacientů z celé ČR. Péče existuje, ale není dostupná pro všechny
Průzkum ukazuje, že:
- 73 % pacientů hodnotí svou kvalitu života jako neuspokojivou
- více než polovina považuje dostupnost specialistů za nedostatečnou
- téměř 40 % pacientů vnímá jako omezující vzdálenost ke specializované péči
Zásadním problémem je také nedostatek informací – více než třetina pacientů není dostatečně informována o možnostech léčby. Chybí propojená péče Pacienti často dostanou diagnózu a léky, ale další péči si musí zajišťovat sami. V regionech chybí systematické propojení mezi neurologií, rehabilitací, psychologickou podporou nebo logopedií. A podpora kontinuity těchto léčebných procesů ze strany pojišťoven je nedostatečná.
Pacienti u nás nemají problém jen s nemocí samotnou, ale i se systémem. Současná léčba Parkinsonovy nemoci dokáže zmírnit příznaky a zpomalit jejich progresi, není však pro všechny pacienty reálně dostupná. Pacienti mají obvykle hrazenou pouze omezenou rehabilitaci, často jednorázovou, případně lázeňskou péči v ročních intervalech. Pravidelná dlouhodobá rehabilitace, která je pro udržení funkčního stavu zásadní, však systémově dostupná není. Řada pacientů si ji proto musí hradit sama, což si vzhledem k dopadům nemoci nemůže dovolit. Důsledky pro pacienty i rodiny
Nedostatečně dostupná péče vede k:
- rychlejšímu zhoršování zdravotního stavu
- vyšší psychické zátěži pacientů i jejich blízkých
- větší závislosti na rodině
Řešení: dostupná a komplexní péče
Na základě výsledků průzkumu je potřeba zaměřit se na:
- vznik regionálních center s komplexní péčí
- lepší dostupnost rehabilitace a podpůrných služeb
- systematickou informovanost pacientů
- koordinaci péče napříč obory
Parkinsonova nemoc je komplexní onemocnění, které vyžaduje více než jen medikaci. Současný systém péče v České republice však tuto potřebu zatím nedokáže plně pokrýt. Na základě výsledků průzkumu usilujeme o rozvoj dostupné komplexní péče o pacienty s Parkinsonovou nemocí a hledáme partnery z řad veřejného i soukromého sektoru pro její realizaci.
Marta Pátková – předsedkyně Společnosti Parkinson, z.s.,
Odkaz na úplnou aktualitu na webu www.nrzp.cz:
Z informací NRZP vybral
Dr. Jindřich Fanta, místopředseda KB ČR
Jaká je současná praxe v platbách pacientů v souvislosti s poskytováním zdravotních služeb
Vážení přátelé,
přinášíme vám informaci „Jaká je současná praxe v platbách pacientů v souvislosti s poskytováním zdravotních služeb“. To znamená i včetně toho, že když pacient platí za léky, tak pokud patří k některým ohroženým skupinám, má právo na vratky za doplatky, které platí lékárna.
Systém veřejného zdravotního pojištění je založen na tom, že zdravotní péče má být poskytována bez přímé úhrady. V praxi se ale platí různé doplatky.
Nejčastěji se jedná o:
- doplatky za léky,
- doplatky za zdravotnické prostředky,
- za vybranou část stomatologické péče,
- regulační poplatek za pohotovost,
- za lékařské posudky a potvrzení,
- některé vybrané služby označené jako nadstandardní,
- komfortnější služby při hospitalizaci.
Finančně významná zátěž jsou doplatky za léky – doplácí se rozdíl mezi cenou léku a částkou hrazenou ZP.
Zákon se snaží chránit skupiny pacientů před nadměrnou finanční zátěží (systém ochranných limitů doplatků). Když pacient překročí limit započitatelných doplatků, ZP mu přeplatek automaticky vrací.
Nižší limity jsou pro děti, seniory, invalidní důchodce.
LIMITY 2026
|
Skupiny pojištěnců (§ 16b zákona č. 48/1997 Sb.) |
Limit doplatků |
|
Děti do 18 let věku |
1 000 Kč |
|
Senioři od 65 do 69 let |
1 000 Kč |
|
Senioři od 70 let |
500 Kč |
|
Pojištěnec, kterému byl přiznán invalidní důchod pro invaliditu II. nebo III. st. |
500 Kč |
|
Pojištěnec uznaný invalidním ve II. nebo III. st., kterému nebyl přiznán invalidní důchod z důvodu nesplnění potřebné doby pojištění |
500 Kč |
|
Ostatní pojištěnci |
5 000 Kč |
Protože se vedle zákonných plateb se objevují problematické poplatky (registrační poplatky, placené objednávkové systémy bez dostupné bezplatné alternativy, poplatky za eRecept, nebo podmiňování péče placenou službou), reaguje MZ na tyto situace návrhem nové metodiky, která se nyní připravuje.
S pozdravem
Mgr. Václav Krása, předseda NRZP ČR
Z informací NRZP vybral
Dr. Jindřich Fanta, místopředseda KB ČR
Skupina Pacientské rady pro mladě na Ministerstvu zdravotnictví
Vážení přátelé,
chceme vás informovat, že vzniká nová pracovní skupina pro mladé (18–30 let), která bude pracovat při Pacientské radě Ministerstva zdravotnictví. NRZP ČR je členem Pacientské rady, a proto se zapojujeme do hledání nových lidí, kteří chtějí sdílet svoje zkušenosti a chtějí přispět ke zlepšení poskytování zdravotní péče v České republice.
Pokud máte zkušenosti se zdravotnictvím, a to buď kvůli vlastnímu zdraví nebo jako pečující osoba o někoho blízkého, můžete se zapojit.
Vážení přátelé, pracovní skupina se v roce 2026 sejde přibližně 3x. První setkání, které bude online, se uskuteční 18. června 2026 odpoledne. Další jednání budou prezenční formou. Mělo by se jednat o facilitované workshopy – žádné „nudné porady“, ale společná práce na formulaci doporučení pro zlepšení systému a možnost ovlivnit témata, která se týkají mladých. Není potřeba předchozí zkušenost, vše se dozvíte v průběhu úvodního jednání. MZ ČR proplácí cestovné, zajišťuje občerstvení a případně ubytování. Přihláška vám zabere 5–10 minut.
Přihlašovací formulář Pracovní Skupiny Pacientské rady pro mladé lidi na Ministerstvu zdravotnictví:
https://forms.gle/
Pokud máte nějaké dotazy, napište na emailovou adresu Tato e-mailová adresa je chráněna před spamboty. Pro její zobrazení musíte mít povolen Javascript.. Přihlašovací formulář je otevřen do 25. 5. 2026 (včetně).
Přeji vám všechno dobré.
S pozdravem
Mgr. Václav Krása
předseda NRZP ČR
Odkaz na aktualitu na webu www.nrzp.cz:
https://nrzp.cz/2026/05/04/
Strana 1 z 2
- Začátek
- Předchozí
- 1
- 2
- Následující
- Konec